Covid: ANMAT habilitó el uso de autotest, todos los detalles que tenés que saber
Son cuatro opciones que ANMAT habilita a partir de ahora. El resultado de la prueba debe ser reportado individualmente en las 24 horas de realizado el test . #Detalles
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.
Los productos aprobados Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.
La decisión se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (COFESA) y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia.
Lo que tenés que saber:
podrán adquirirse de modo individual siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados. Estas pruebas proporcionan resultados orientativos, A diferencia de los test de uso profesional en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por saliva s muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta Si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja l SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test os resultados deberán ser reportados de forma inmediata Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el te a partir de esta autorización comenzará la importación,Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.