La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó este viernes que los laboratorios Pfizer SRL inició el retiro voluntario del mercado de un lote de Ibupirac.

La medida fue adoptada, aclara, "como consecuencia de un resultado fuera de especificación del contenido de propilparabeno sódico (conservante) y de la ausencia del excipiente laurilsulfato de sodio".

Se trata del medicamento Ibupirac/Ibuprofeno 4 g/100 ml, Suspensión 4%, en su presentación en un envase por 90 ml, certificado N° 35918. El lote es el codificado como I258, con vencimiento 03/2020.

"Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada", detalla la ANMAT en su comunicación oficial.